細(xì)胞居中和細(xì)胞邊緣化
從經(jīng)濟和高效的角度來說，需要根據(jù)實驗?zāi)康倪x擇不同規(guī)格的培養(yǎng)板。如在進行藥物對待測細(xì)胞半抑制率（IC50）測試時，通常使用96孔板，一方面可以設(shè)置濃度梯度；另外還可一次性測多個藥物，減少實驗誤差。

收集細(xì)胞要混勻
消化后的細(xì)胞一定要充分混勻，要把聚在一起的細(xì)胞團充分地吹打開，最好是單個的狀態(tài)，但同時又不能損傷細(xì)胞，可以用玻璃吸管的移液器操作。離心也很有講究，一般用1000 rpm/min即可。離心力太大細(xì)胞容易抱團，然后懸浮離心后的細(xì)胞團時，先不要把所有液體都加進，一般先加2mL液體，然后用1mL移液器輕輕將細(xì)胞吹起，細(xì)胞要像云霧一樣散開，這樣易于形成單細(xì)胞。

鋪6孔板，12孔板或24孔板，先在每個孔里面加1mL的培養(yǎng)基，晃動使之鋪勻整個孔底，然后加入1 mL的細(xì)胞懸液。從孔的左邊靠近底部慢慢加入，這樣細(xì)胞懸液會平鋪在整個孔底，細(xì)胞分散較均勻，注意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺靜置一下。這里又有一個竅門，放在顯微鏡的載物臺上面。因為顯微鏡的載物臺是水平校正過的，比什么桌面、超凈臺什么的要平多了。在載物臺上放置20-30分鐘，細(xì)胞不差這一會溫度和二氧化碳的，等細(xì)胞貼壁了，輕輕移入到孵箱中。

鋪96孔板，我每孔是加100微升細(xì)胞懸液，加完半邊板48孔后，將剩下的未加的細(xì)胞懸液再混一下，再繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度，敲三次即可，太大力或次數(shù)太多會導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆。